В статье автор рассказывает о своем опыте обращения в медучреждения города в связи с инсулинозависимым сахарным диабетом. Она жалуется на отсутствие необходимых расходных материалов, таких как тест-полоски для глюкометра, инсулин и сенсоры для мониторирования глюкозы. Автор призывает людей не молчать и бороться за свои права в области медицины.
Репортаж журналистки Карины Харитоновой в детской поликлиники Гвардейской ЦРБ Калининградской области вызвал волну негодования в диабет-сообществах страны. Журналистка нарушила правовые нормы по доступу к медицинской документации несовершеннолетнего пациента и проявила неуважительное отношение к собеседнику. Возможно, это была подсадная утка, а режиссером выступил региональный Минздрав. Министр здравоохранения Калининградской области заявил о спекуляции на социально значимых заболеваниях и пациентском экстремизме.
Статья рассказывает о проблемах с поставкой инсулина в России и о том, какие решения ищутся для решения этой проблемы. В тексте упоминаются проблемы с отечественным производством, коррупционные разборки на рынке и возможность самостоятельно привезти инсулин из-за границы. Также описывается кампания в поддержку отечественного производителя, проводимая новым министром здравоохранения.
В этой статье автор рассказывает о своем опыте борьбы с диабетом. Она описывает периоды, когда ей удавалось контролировать свой сахар, а также периоды, когда она падала в компульсивные зажоры. Автор также рассказывает о том, как ей удалось наладить свою жизнь и питаться адекватно, а также о том, как ее жизнь изменилась после перехода на помпу. В конце статьи автор говорит о том, как ей пришлось перейти на ручки и как это повлияло на ее компенсацию диабета.
В этом эпизоде автор рассказывает о своем путешествии в Москву за инсулиновой помпой. Она описывает свои переживания и трудности, связанные с покупкой билетов на автобус и поиском больницы. В итоге ее встретил коллега и доставил до приемного отделения, где она получила помпу от доктора. Автор также упоминает о том, что благодаря компании Medtronic ей удалось получить девайс по ОМС.
Рассказ о первой врачебной комиссии по поводу группы инвалидности по диабету. Автор высказывает свои претензии к врачам по поводу установки мониторинга либры, выдачи полосок для глюкометра и расходников к помпе, а также просит выписку из стационара, чтобы законные требования были выполнены. В конце автор обращается к Департаменту здравоохранения Воронежской области.
Рассказ о походе в диабетический центр в диагностическом центре, где автор получила направление на инсулиновую помпу. Описаны вопросы доктора и комментарии по поводу необходимости посещения школы диабета.
Статья о том, как принципы аналогии закона и аналогии права могут помочь диабетикам не попадаться на уловки Минздрава и получать все необходимые лекарства и медицинские изделия. В статье объясняется разница между правом и законом, а также приводятся примеры применения аналогии закона и аналогии права. Описывается, как действует аналогия права и принцип прямого действия Конституции в отношении диабетиков.
Статья рассказывает о том, сколько тест-полосок должны предоставлять пациентам с диабетом в соответствии с законодательством. Бесплатное предоставление тест-полосок гарантируется Постановлением 890 от 30.07.94 года, а дополнительно для пациентов с инвалидностью тест-полоски предусмотрены Распоряжением правительства 3053-р от 31.12.18. Количество тест-полосок определяется лечащим врачом на основании стандартов оказания медицинской помощи и клинических рекомендаций. Статья также указывает на законодательство, которое гарантирует бесплатное получение всего необходимого лечения пациентам по медицинским показаниям.
В этом эпизоде автор рассказывает о своих попытках получить помпу инсулиновую по ОМС и о том, как ей пришлось бороться за это право. Она описывает свои встречи с врачами и препятствия, с которыми столкнулась на пути к получению помпы. В итоге она получила выписку с диагнозом и отправилась на следующую неделю к Марин Санн.